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Aggravation de l’anémie et polymorphisme de l’haptoglobine au cours de la drépanocytose au Sénégal


PM Gueye
F Gueye-Tall
M Seck
MO Kane
R Ndiaye Diallo
M Diatta
M Seck
EM Ndour
D Doupa
B Faye
S Diop
PL Sall
PA Diop

Abstract

La drépanocytose homozygote s’accompagne d’une augmentation de l’hémoglobine (Hb) plasmatique, susceptible d’exposer les hématies à un stress oxydant. L’haptoglobine présente trois phénotypes majeurs (Hp
1-1, Hp 2-1 et Hp 2-2) susceptibles de fixer l’hémoglobine extracellulaire avec une efficacité différente. L’objectif de ce travail est de voir si la connaissance du phénotype d’Hp pouvait constituer un élément prédictif
de l’anémie sévère. Pour cela, il a été recruté 68 drépanocytaires  homozygotes, âgés de 5 à 31 ans. Pour chaque patient, un témoin de même sexe et de même âge ± 2 ans a été recruté. Le phénotypage de l’Hp a été réalisé par électrophorèse sur gel de polyacrylamide. Les résultats du dosage de l’Hb font ressortir que les taux d’Hb sont significativement différentes chez les patients comparées à celles des témoins (p = 0,001). Lorsque la répartition a été faite en fonction du phénotype d’Hp, une différence statistiquement significative a été
retrouvée entre le phénotype Hp1-1 et le phénotype Hp2-2 (p < 0,001) chez les patients et non chez les témoins. Les résultats de cette étude préliminaire suggéreraient que la connaissance du phénotype d’Hp serait
un facteur prédictif de l’anémie sévère au cours de la drépanocytose.

Mots clés : Drépanocytose, anémie, phénotypes d’haptoglobine.

Journal Identifiers


eISSN: 1997-342X
print ISSN: 1991-8631