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L’atteinte nerveuse au cours du syndrome de gougerot - sjögren, a propos d’un cas

S Kharrat, O Mourad, S Trabelsi, M Ben Mansour, S Samia, B Ghazi

Abstract


Description Les complications neurologiques au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren se voient dans 8,5 à 70 % des cas. Les données de la littérature concernant le système nerveux périphérique sont nombreuses et assez concordantes. En revanche les données concernant les manifestations centrales sont beaucoup plus rares et discordantes. Objectifs Décrire les différentes atteintes neurologiques qui peuvent se voir au cours du syndrome de Gougerot- Sjögren. Résultats Les auteurs rapportent l’observation d’une femme de 67 ans qui présentait une hypertrophie de toutes les glandes salivaires associée à une paralysie du facial droit et une hypoesthésie du territoire du trijumeau homolatéral. Les explorations paracliniques comprenant une biopsie labiale et une IRM cérébrale ont permis de conclure en faveur d’un syndrome de Gougerot-Sjögren. La patiente a bénéficié d’un traitement corticoïde par voie générale avec régression totale des atteintes salivaire et nerveuse au bout de 2 mois Conclusion Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une pathologie chronique auto-immune qui touche essentiellement les glandes exocrines. Il peut associer aussi une atteinte extra-glandulaire. L’atteinte nerveuse est possible mais rarement vue dans le cadre de ce syndrome (20%). L’atteinte des paires crâniennes est encore plus
rare et prédomine surtout sur le trijumeau.



http://dx.doi.org/10.4314/ajns.v27i2.55121
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