Activation of cyclopentane in aqueous medium and at room temperature using tris-bipyridine ruthenium complex as a photosensitizer.

Abstract

In this study, the use of a transition metal complex, tris (2,2-bipyridine) ruthenium (II) as a photosensitizer to convert cyclopentane into other compounds in an aqueous medium and at room temperature and pressure has been investigated. Peroxydisulphate ion has been used as a
radical source. The irradiation of the solutions have been carried out at 436- nm wavelength using a high pressure mercury lamp for the light source. Cyclopentanol and cyclopentanone have been obtained as organic products. The products were detected and characterized using gas chromatography and mass spectrometry methods. They were formed at concentration levels of 10-
4M. The quantum yields of total product formation were about 0.2 at a light intensity of 5 x 1016 quanta/s.

Dans cette étude, l’utilisation d’un complexe du métal de transition, le tris (bipyridine-2,2) ruthénium (II), comme photosensibilisateur pour transformer le cyclopentane en d’autres composés dans un milieu aqueux et à température et pression ambiantes a été examiné. Nous avons
utilisé l’ion peroxydisulfate comme souce radicale. L’irradiation des solutions s’est effectuée à 436 nm de longueur d’onde avec utilisation d’une lampe de mercure à forte pression pour la source lumineuse. Nous avons obtenu du cyclopentanol et de la cyclopentanone comme produits organiques. Pour la détection et la caractérisation des produits, nous avons eu recours aux méthodes de chromatographie de gaz et de spectrométrie de masse. Les produits étaient formés à des niveaux de
concentration de 10-4 M. Les rapports quantiques de la formation totale des produits étaient d’environ 0,2 pour une intensité lumineuse de 5 x 1016 quanta/s. Dans cette étude, l’utilisation d’un complexe du métal de transition, le tris (bipyridine-2,2) ruthénium (II), comme  photosensibilisateur pour transformer le cyclopentane en d’autres composés dans un milieu aqueux et à température et pression
ambiantes a été examiné. Nous avons utilisé l’ion peroxydisulfate comme souce radicale. L’irradiation des solutions s’est effectuée à 436 nm de longueur d’onde avec utilisation d’une lampe de mercure à forte pression pour la source lumineuse. Nous avons obtenu du cyclopentanol et de la cyclopentanone comme produits organiques. Pour la détection et la caractérisation des produits, nous avons eu recours aux méthodes de chromatographie de gaz et de spectrométrie de masse. Les produits étaient formés à des niveaux de concentration de 10-4 M. Les rapports quantiques de la formation totale des produits étaient d’environ 0,2 pour une intensité lumineuse de 5 x 1016 quanta/s.