Evaluation de l’activité antimicrobienne d’un savon à base d’extrait hydro-ethanolique des écorces de Terminalia mantaly (combretaceae) sur la croissance in vitro de germes responsables d’infections cutanées

Abstract

L’objectif de ce travail était d’évaluer l’activité antimicrobienne d’un savon (S1) à base d’extrait hydroéthanolique des écorces de Terminalia mantaly sur des fermes impliquées dans les affections de la peau. Les méthodes de diffusion et de dilution sur Muller-Hinton ont permis d’évaluer l’activité antimicrobienne de S1. Le tri phytochimique de l’extrait a été effectué à l'aide de méthodes standard de criblage phytochimique. L’activité antibactérienne a révélé que S1 a démontré la meilleure activité avec des diamètres d’inhibition de 10 à 22 mm pour les bactéries et de 21 à 24 mm pour les souches fongiques comparativement à S0 (savon sans extrait) dont les diamètres d’inhibition ont varié de 13 à 18 mm pour l’ensemble des souches testées. Aussi, S1 a-t-il été le plus actif avec une CMI et CMF de 31,25 mg/mL pour S. aureus, P. aeruginosa, T. rubrum et C. tropicalis et 62,5 mg/mL pour E. coli et C. albicans. L'analyse phytochimique de l'extrait a montré la présence de composés phénoliques, des glycosides cardiotoniques, des alcaloïdes, des sucres réducteurs et des saponosides. Ces résultats intéressants confortent de considérer S1 comme Médicament Traditionnel Amélioré pour la prise en charge de certaines infections cutanées. 

English title: In vitro antimicrobial activity of a soap based on hydro-ethanolic extract of Terminalia mantaly bark (combretaceae) on the growth of germs responsible for skin infections

This study aimed to evaluate the antimicrobial potential of a soap (S1) formulated from hydro-ethanolic extract of bark of Terminalia mantaly on microbial germs involved in skin deseases. Diffusion and dilution methods on Muller-Hinton were used to evaluate the antimicrobial activity of S1. The phytochemical screening was performed using standard phytochemical screening methods. The antimicrobial activity showed high inhibition with S1 with inhibition diameters ranging from 10 to 22 mm for bacteria and from 21 to 24 mm for fungal strains compared to S0 with inhibition diameters ranging from 13 to 18 mm for all tested strains. Soap S1 was the most active with an MIC and MBC of 31.25 mg/mL for S. aureus, P. aeruginosa, T. rubrum, and C. tropicalis, and 62.5 mg/mL for E. coli and C. albicans. The phytochemical analysis of the extract showed the presence of phenolic compounds, cardiotonic glycosides, alkaloids, reducing sugars, and saponosides. These interesting results support considering soap S1 as an Improved Traditional Medicine for the management of certain skin infections.