Distribution de l’activité de la Glucose-6-Phosphate Déshydrogenase dans une population adulte du nord-est de l’Algérie : contribution à un intervalle local [Distribution of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase activity in a northeastern Algerian population

Abstract

Résumé

 Introduction-Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), anomalie enzymatique héréditaire la plus fréquente dans le monde, présente une variabilité géographique et génétique justifiant l’établissement de références locales. Cette étude vise à déterminer les valeurs observées de l’activité enzymatique de la G6PD dans une population adulte du nord-est algérien et à proposer un intervalle local adapté. Méthodes-Une étude transversale a été menée selon le protocole CLSI-IFCC (EP28- A3c) auprès de 124 adultes sains (66,9 % de femmes ; âge médian : 38 ans) recrutés dans cinq wilayas. L’activité enzymatique a été mesurée par spectrophotométrie (Biolabo, France). L’intervalle local a été déterminé par les 2,5e–97,5e percentiles. Les données ont été stratifiées par sexe.

 Résultats- : La médiane globale d’activité était de 6,8 UI/g Hb, avec un intervalle local de 5,03–11,68 UI/g Hb. Des différences selon le sexe ont été observées, sans atteindre le seuil de significativité. Une corrélation négative faible mais significative a été trouvée entre l’âge et l’activité enzymatique (r = –0,193 ; p = 0,037), tandis qu’aucune association robuste n’a été identifiée avec l’activité physique. Les constantes érythrocytaires étaient normales chez 92 % des participants.

Conclusion-: Cette étude propsose un intervalle local pour la G6PD dans le nord-est algérien, mettant en évidence une variabilité selon le sexe et l’âge. Ces données, cohérentes avec les références maghrébines soulignent la nécessité d’études multicentriques intégrant le génotypage moléculaire, afin d’adapter les stratégies de dépistage et de renforcer la sécurité des prescriptions en contexte oxydatif.

Abstract

Objective-Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common hereditary enzymatic disorder worldwide. Its wide geographic and genetic variability supports the need for population-specific reference values. This study aimed to establish local range for G6PD activity in a healthy adult population from northeastern Algeria.

Methods-A cross-sectional study was conducted following the CLSI-IFCC EP28-A3c guideline. A total of 124 healthy adults (66.9% female; median age: 38 years) were recruited from five wilayas. G6PD activity was measured spectrophotometrically (Biolabo, France). Local range was defined as the 2.5th–97.5th percentiles. Data were stratified by sex.

Results-The overall median G6PD activity was 6.8 IU/g Hb, with a local range of 5.03–11.68 IU/g Hb. Sex-related differences were observed but did not reach statistical significance. A weak yet significant negative correlation was found between age and enzyme activity (r = –0.193; p = 0.037), while no significant association was identified with physical activity. Erythrocyte indices were normal in 92% of participants. Conclusion-This study defines local range for G6PD activity in northeastern Algeria and highlights age- and sex-related variability. These findings, consistent with Maghrebian data, underscore the need for multicenter studies incorporating molecular genotyping to support population-specific screening protocols and guide the safe administration of
oxidative therapies.