Situation de la drepanocytose au Togo

  • AY Segbena
  • IMD Kueviakoe
  • AK Messie
  • a Vovor
  • ad Gbadoe
  • jk Assimadi
Keywords: Sickle cell disease, management, Togo

Abstract

Sickle cell disease is the most important hemoglobin abnormalities in our country where this disease is an impotant public health concern. The gene frequency of Hb S is estimated to 16.1%. The frequency of homozygous sickle cell disease is about 1.3% and 2.6% for SC sickle cell disease patients. We estimate that 171.600 people suffering from major sickle cell disease in Togo. Regarding Sickle cell disease the major problems are the lack of national program for the control of the disease; no neonatal screening is available and the lack of sickle cell disease center for the management of the patients.

 

La drépanocytose est l’anomalie hémoglobinique la plus importante dans notre pays où elle constitue un problème de santé publique. La fréquence du gène de l’HbS est estimée à 16,1 %, celle de la drépanocytose homozygote est de 1,3 % et celle de la forme double hétérozygote de 2,6 %. On estime qu’environ 200.000 Togolais ont une forme majeure de drépanocytose. Les différents problèmes observés sont liés à l’inexistence d’un programme national de lutte contre la maladie, l’absence de dépistage néonatal et le manque de structures spécifiques de prise en charge.

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eISSN: 2413-354X
print ISSN: 1727-8651