Un mode de révélation rare de la maladie de Wegener: une myocardite associée a une endocardite fibroblastique

  • Salim Arous
  • Ilham Bensahi
  • Malika Noureddine
  • Rachida Habbal

Abstract

Nous rapportons à travers cette observation le cas rare d'une maladie de Wegener révélée par une myocardite associée à une endocardite fibroblastique. Le patient a été admis initialement dans un tableau d'insuffisance cardiaque globale, avec un trouble du rythme type flutter auriculaire à l'ECG. A l'échocardiographie le ventricule gauche était non dilaté, siège d'une dysfonction sévère, avec un dosage des troponines positif. Une insuffisance rénale sévère a été découverte fortuitement nécessitant une hémodialyse, associée à une anémie inflammatoire confirmée par la férritinémie et le myélogramme. Le dosage des c-ANCA était fortement positif confirmant le diagnostic. La TDM thoracique avait objectivé une pneumopathie basale droite. Après avoir démarré un traitement adapté comprenant une corticothérapie et un traitement immunosuppresseur, l'évolution a été favorable avec normalisation de la fonction systolique du ventricule gauche. Bien que les manifestations cardiaques cliniques évidentes soient rares, l'atteinte cardiaque au cours de la maladie de Wegener est décrite, nécessitant une orientation diagnostic rapide et une connaissance rigoureuse de cette maladie grave.

Pan African Medical Journal 2016; 23

Author Biographies

Salim Arous
Service de Cardiologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Ilham Bensahi
Service de Cardiologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Malika Noureddine
Service de Cardiologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Rachida Habbal
Service de Cardiologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Published
2016-07-11
Section
Articles

Journal Identifiers


eISSN: 1937-8688