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Epilepsie révélant une chorée-acanthocytose: à propos d’un cas

Nawfal Doghmi, Abdelghafour Elkoundi, Amine Meskine, Aziz Benakrout, Abdelouahed Baite, Cherqui Haimeur

Abstract


La chorée-acanthocytose (ChAc) est une affection autosomique récessive très rare causée par des mutations dans le gène VSP13A sur le chromosome 9q21. Elle est caractérisée par des signes neurologiques, des manifestations psychiatriques et une atteinte multisystémique comportant une myopathie, une neuropathie axonale et la présence de globules rouges spiculées ou acanthocytes. Rarement, l’épilepsie peut être le symptôme initial chez ces patients, ce qui peut considérablement retarder le diagnostic. Nous décrivons le cas d’un patient atteint de cette pathologie qui a présenté des crises épileptiques plusieurs années avant l’apparition des manifestations typiques.

The Pan African Medical Journal 2016;24



http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2016.24.172.9686
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