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Atrésie intestinale iléale: diagnostic anténatale et prise en charge

Hanane Dhibou, Ahlam Bassir, Nadia Sami, Lahcen Boukhanni, Bouchra Fakhir, Hamid Asmouki, Abderraouf Soummani

Abstract


L’atrésie iléale est une malformation congénitale rare, elle constitue une faible part avec une incidence de 1 pour 5000 cas. Elle peut être suspectée et diagnostiqué échographiquement à la fin du deuxième et troisième trimestre. La concertation obstétrico-chirurgicale constitue ici la clé du succès. Eliminer une maladie générale à mauvais pronostic, lutter contre la prématurité et confier l’enfant immédiatement au chirurgien sont les objectifs principaux à réaliser. L'intervention chirurgicale va préciser le type de l'atrésie, son siège, son caractère unique ou multiple et sa longueur dont l’acte chirurgical dépend de l’étiologie. Il nous a paru intéressant de vous documenter un cas clinique d’atrésie iléale de diagnostic anténatal.

The Pan African Medical Journal 2016;24



http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2016.24.240.9807
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