Syndrome de Meckel Gruber: à propos d’un cas rare

  • Sanaa Itchimouh
  • Karima Khabtou
  • Karima Khabtou
  • Sakher Mahdaoui
  • Sakher Mahdaoui
  • Houssine Boufettal
  • Houssine Boufettal
  • Naima Samouh
  • Naima Samouh

Abstract

Le syndrome de Meckel Gruber est un syndrome poly malformatif rare, de transmission autosomique récessive, défini par d'encéphalocèle occipital, polydactylie et dysplasie kystique rénale. L'échographie constitue, à l'heure actuelle, le meilleur moyen de dépistage anténatal de cette poly malformation létale et sa confirmation se fait par l'étude du caryotype. Nous rapportons un cas de syndrome de Meckel découvert par échographie. La grossesse a été interrompue à 25 semaines d'aménorrhée.

The Pan African Medical Journal 2016;25

Author Biographies

Sanaa Itchimouh

Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc

 
Karima Khabtou

Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc

 
Karima Khabtou

Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc

 
Sakher Mahdaoui

Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc

 
Sakher Mahdaoui

Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc

 
Houssine Boufettal

Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc

 
Houssine Boufettal

Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc

 
Naima Samouh

Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc

 
Naima Samouh

Service de Gynécologie Obstétrique ‘C’, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc

 
Published
2016-10-05
Section
Articles

Journal Identifiers


eISSN: 1937-8688