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Syndrome de Meckel Gruber: à propos d’un cas rare


Sanaa Itchimouh
Karima Khabtou
Karima Khabtou
Sakher Mahdaoui
Sakher Mahdaoui
Houssine Boufettal
Houssine Boufettal
Naima Samouh
Naima Samouh

Abstract

Le syndrome de Meckel Gruber est un syndrome poly malformatif rare, de transmission autosomique récessive, défini par d'encéphalocèle occipital, polydactylie et dysplasie kystique rénale. L'échographie constitue, à l'heure actuelle, le meilleur moyen de dépistage anténatal de cette poly malformation létale et sa confirmation se fait par l'étude du caryotype. Nous rapportons un cas de syndrome de Meckel découvert par échographie. La grossesse a été interrompue à 25 semaines d'aménorrhée.

The Pan African Medical Journal 2016;25

Journal Identifiers


eISSN: 1937-8688