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Published:
Aug 28, 2020Keywords:
Hémoglobinopathie; drépanocytose composite SC; infarctus osseux; dépistage précoce
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Main Article Content
Infarctus de l´os fémoral révélant une drépanocytose composite SC chez un patient marocain
Abstract
La double hétérozygotie SC est considérée comme un syndrome drépanocytaire majeur; en effet, son évolution peut être marquée par des complications sévegrave;res voire irréversibles, tel que l´infarctus osseux. Notre observation rapporte la découverte d´une hétérozygotie composite SC chez un patient de 17 ans à la suite de gonalgies intenses et met ainsi en exergue le retard diagnostic de cette maladie, et soulegrave;ve la nécessité de mise en place d´une politique de dépistage précoce afin d´améliorer la prise en charge et le pronostic des sujets atteints.
