Le syndrome d’apert

  • Sarra Benmiloud
  • Sana Chaouki
  • Samir Atmani
  • Moustapha Hida

Abstract

Le syndrome d’Apert est une affection congénitale rare, caractérisée par une sténose cranio-faciale associée à une syndactylie des mains et des pieds. Sa prise en charge doit être précoce et multidisciplinaire. Sa gravité réside dans la coexistence de plusieurs malformations avec un risque d’hypertension intracrânienne chronique responsable d’une cécité et d’une débilité mentale. Les auteurs rapportent une nouvelle observation à travers laquelle ils illustrent les aspects cliniques et évolutifs ainsi que les difficultés thérapeutiques de cette affection.

Pan African Medical Journal 2013; 14: 66

Author Biographies

Sarra Benmiloud
Service de pédiatrie, Hôpital Mère - Enfant, CHU Hassan II - Fès, Maroc
Sana Chaouki
Service de pédiatrie, Hôpital Mère - Enfant, CHU Hassan II - Fès, Maroc
Samir Atmani
Service de pédiatrie, Hôpital Mère - Enfant, CHU Hassan II - Fès, Maroc
Moustapha Hida
Service de pédiatrie, Hôpital Mère - Enfant, CHU Hassan II - Fès, Maroc
Published
2013-05-04
Section
Articles

Journal Identifiers


eISSN: 1937-8688