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West African Journal of Medicine

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Comparing the side effect profile of the Atypical Antipsychotics

Adekola O Alao, Kamna Malhotra, Mantosh J Dewan

Abstract


Typical antipsychotics exert their effect by blocking post-synaptic dopaminergic receptors; blockade of the mesolimbic and mesocortical pathways are therapeutic and help reduce positive psychotic symptoms but blockade of the nigro-striatal pathway1 produces extrapyramidal side effects (EPSE). Post clozapine, the Food and Drug Administration (FDA) has approved the use of four newer atypical antipsychotics; risperidone, olanzapine, quetiapine and ziprasidone for the treatment of schizophrenia. Because of their dual serotonin and dopamine receptor blocking abilities, atypical antipsychotics have greater efficacy (especially for negative symptoms) and fewer EPSE when compared to the typical antipsychotics. Given the lack of studies directly comparing these agents, we used the Physician Desk Reference (PDR) to calculate the treatment emergent placebo adjusted side effects for these atypical antipsychotics. The results are then presented in an easy to read table. To the best of our knowledge, this is the first comparison study involving these four newer antipsychotic agents.


Key words. Antipsychotics, Olanzapine, Quetiapine, Ziprasidone, Risperidone.

Résumé


Cas des Antipsychotiquçs typiques exercent leur effets à travers l' obstructions des récepteurs dopaminergique postsynaptique, l'obstruction des sentiers mesolimbiques et mesocortiques sont thérapeutiques et ils aident à réduire des symptômes positifs de psychotiques mais l'obstruction des sentiers nigro-striatal1 produit des réactions secondaires d'extrapyramidal (EPSE). Postclozapine, l'Administration de la nourriture et de la Drogue (FDA) avait ratifié l'utilisation de quatre antipsychotique, atypique, risperidone, olanzapine quetiapine et ziprasidone tout neufs pour le traitement de schizophrénie.


En conséquence de leur double récepteur obstruction fonctions, le sérotonine, et dopamine, l'antipsychotiques atypique ont une efficacité bien élevée (à l'égard de symptômes négatifs en particulier) et moins de EPSE par rapport à l'antipsychotiques typique. A cause du manque des études qui auraient provoquées une étude comparative et directe de ces agents, nous avons adopté la méthode de Physician Desk Reference (PDR) pour faire le calcul de traitement équilibré du développement d'effet secondaire placebo pour ces antipsychotiques atypique. Ainsi, les résultats sont présentés à travers un tableau facile à étudier. Autant que nous sachons, celle ci est la première étude comparative qui concerne ces quatre agents antipsychotiques tout neufs.

West African Journal of Medicine Vol.21(4) 2002: 313-315



http://dx.doi.org/10.4314/wajm.v21i4.28008
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