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Evolution des syndromes électrocliniques chez des jumeaux dizygotes: De l’enfance à l’adolescence, à propos d’une observation

M Bugeme, DM Kadiebwe, PK Kakoma, O Mukuku

Abstract


Les syndromes électrocliniques ont une prédisposition génétique très variable et leur évolution de l’enfance vers l’adolescence ou l’âge adulte n’est pas bien définie. Nous rapportons ici une observation mettant en jeu deux jumeaux dizygotes âgés de 19 ans ayant présenté un phénotype épileptique différent pendant l’enfance (épilepsie avec absences myocloniques et épilepsie-absence de l’enfant) mais une concordance phénotypique (épilepsie à crises généralisées tonico-cloniques prédominantes) au cours de l’adolescence. Cette observation plaide en faveur d’une implication génétique dans l’évolution de ces syndromes électrocliniques.



http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.48.5916
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