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Published:
May 28, 2019Keywords:
Angiomyolipome épithélioïde malin; marqueurs musculaires lisses et mélanocytaires; la néphrectomie totale élargie
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Angiomyolipome rénal épithélioïde malin (AREM): à propos d’un cas rare
Abstract
L’angiomyolipome rénal épithélioïde malin (AREM) est une entité pathologique rare longtemps considérée comme lésion hamartomateuse et dont le diagnostic positif est purement immuno-histochimique, microscopiquement, il se caractérise par des cellules mononuclées épithélioïdes a cytoplasme clair présentant des atypies cytonucléaires sévères, et exprimant les marqueurs musculaires lisses et mélanocytaires (HMB 45). Nous rapportons un cas rare d’AREM diagnostiqué après analyse anatomopathologique d’une tumeur retropéritonéale dont l’origine ne pourrait être précisée préalablement par la tomodensitométrie.
