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Hernie de Bochdaleck étranglée: cause rare d’occlusion intestinale aigue


Mustapha Iken
Adil Mai
Fatimzahra Choukrad
Meryem Haloua
My Youssef Alaoui Lamrani
Meryem Boubbou
Mustapha Maârouf
Badreedddine Alami1

Abstract

Nous rapportons l'observation d'un jeune homme âgé de 28 ans présentant une hernie diaphragmatique congénitale, qui s'est révélée tardivement par un syndrome occlusif se manifestant sur le scanner par une distension grêlique et colique en amont d'une hernie de Bochdalek à contenu colique étranglée. Le patient a bénéficié d'une intervention chirurgicale par laparotomie avec réduction de la hernie et fermeture de brèche diaphragmatique. Notre objectif à travers ce document est de mettre le point sur une étiologie rare d'occlusion intestinale qui est la hernie de Bochdalek étranglée, dont le diagnostic reste essentiellement radiologique, basé sur les données du scanner, ce qui permet d'assurer une prise en charge à temps.


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eISSN: 1937-8688