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Author Biographies
Babacar Niang
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalAmadou Lamine Fall
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalIdrissa Demba Ba
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalYounoussa Keita
Hôpital Aristide Le Dantec, CHU Dakar, SénégalIndou Dème Ly
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalAbou Ba
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalAliou Thiongane
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalAliou Abdoulaye Ndongo
Hôpital d’Enfants de Diamniadio, Dakar, SénégalDjibril Boiro
Hôpital Abass Ndao, Dakar, SénégalLamine Thiam
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalAissatou Ba
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalMorgiane Houngbadji
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalMouhamed Fattah
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalYaye Joor Djeng
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalDieynaba Fafa Cissé
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalIdrissa Basse
Hôpital Abass Ndao, Dakar, SénégalAssane Sylla
Hôpital Aristide Le Dantec, CHU Dakar, SénégalPapa Moctar Faye
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalSaliou Diouf
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalOusmane Ndiaye
Hôpital Abass Ndao, Dakar, Sénégal
Mamadou Sarr
Département de Pédiatrie, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, SénégalMain Article Content
Hypothyroïdie congénitale à Dakar: à propos de 28 cas
Babacar Niang
Amadou Lamine Fall
Idrissa Demba Ba
Younoussa Keita
Indou Dème Ly
Abou Ba
Aliou Thiongane
Aliou Abdoulaye Ndongo
Djibril Boiro
Lamine Thiam
Aissatou Ba
Morgiane Houngbadji
Mouhamed Fattah
Yaye Joor Djeng
Dieynaba Fafa Cissé
Idrissa Basse
Assane Sylla
Papa Moctar Faye
Saliou Diouf
Ousmane Ndiaye
Mamadou Sarr
Abstract
L’hypothyroïdie de l’enfant é été peu étudiée au Sénégal. Le but de cette étude était d’évaluer les aspects épidémiologiques, diagnostiques et évolutifs de l’hypothyroïdie congénitale. Il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive et analytique portant sur tous les enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale au Centre Hospitalier National d’Enfants Albert Royer sur la période de 2001 à 2014 (14 ans). A partir des dossiers des malades, nous avons recueilli et analysé les données sociodémographiques, cliniques et évolutives. Au total, 28 patients ont été inclus, soit une moyenne de 2 cas par an. L’âge moyen de découverte de l’hypothyroïdie était de 54,25 ± 43 mois avec une prédominance féminine (Sex- ratio 0,47). Seuls 2 cas d’hypothyroïdie ont été diagnostiqués dans la période néonatale. La consanguinité était présente chez 68% des patients. Les signes cliniques étaient dominés par le retard des acquisitions psychomotrices (96%), l’hypothermie (46%), la dysmorphie cranio-faciale (43%) et le goitre (39%). Le retard statural était constant au-delà de 6 mois. Les étiologies étaient dominées par les troubles de l’hormonosynthèse (84,21%). Dans l’évolution, la taille moyenne des patients était passée de -3,5 DS à -2,25 DS pour une durée de traitement moyenne de 28 mois. La débilité mentale était présente dans 73% des cas. Le retard de croissance et la débilité mentale étaient d’autant plus sévères que le diagnostic était tardif. Nos résultats confirment l’insuffisance d’une prise en charge précoce des patients. Il urge de mettre en place un système de dépistage néonatale systématique, afin d’améliorer le pronostic mental de cette affection.
The Pan African Medical Journal 2016;25
The Pan African Medical Journal 2016;25