Étude de la toxicité subaiguë hématologique et biochimique des extraits hydro-méthanoliques de <i>Ingofera</i> pulchra chez les rats Wistar Hematological and biochemical subacute toxicity study of hydro-methanolic extracts of <i>Ingofera</i> pulchra in Wistar rats

Abstract

Indigofera eIndigofera pulchra (Ip) Willd est utilisé en médecine traditionnelle pour traiter l’anémie, le paludisme et la douleur, par des ingestions répétées. L’objectif de cette étude était d’évaluer la toxicité subaiguë des extraits hydro-méthanoliques de Ip. La constitution phytochimique de l’extrait a été déterminée. Quatre lots de cinq rats Wistar chacun ont été constitués dans lesquels étaient administrés quotidiennement de l’eau distillée (lot 1 : groupe témoin), l’extrait à 100 mg/kg de poids (lot 2), l’extrait à 200 mg/kg de poids (lot 3) et l’extrait à 400 mg/kg de poids (lot 4). Un hémogramme, une numération des réticulocytes (J0, J15 et J29) et des examens biochimiques (J0 et J29) ont été réalisés après gavage avec les extraits. L’extrait contenait des flavonoïdes, des tanins, des triterpènes et stérols, des saponosides et des coumarines. La variation de la numération des globules rouges (p=0,014) et l’urée sérique (p=0,019) était plus faible et celle du volume globulaire moyen (p=0,015) et de la teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine (p=0,014) plus importante dans le lot 4 par rapport au lot 1 à J29. Il n’y avait pas de différence significative des valeurs et de la variation des paramètres biologiques étudiés. Ip n’est pas responsable de toxicité hématologique, hépatique ou rénale à la dose 100 à 400 mg d’extrait par kilogramme chez les rats.

Indigofera pulchra (Ip) Wild is used as medicinal plant to treat anemia, malaria and pain, conditions that often require repeated doses. The aim of this work was to evaluate the subacute toxicity of Ip hydro-methonolic extracts. Four groups of five Wistar rats receiving orally every day and respectively distilled water (group 1: control group), 100 mg of extract per kilogram of weight (group 2), 200 mg/kg (group 3) and 400 mg/kg weight (group 4). A complete blood count with reticulocytes count (day0, day15 and day29) and biochemical tests (day0 and day29) were assessed after the extract administration. Flavonoids, tannins, triterpenes and sterols, saponins and coumarins were detected in the extract. The change in red blood cell count (p=0.014) and serum urea (p=0.019) was lesser and that of the mean corpuscular volume (p=0.015) and the mean corpuscular hemoglobin (p=0.014) greater in group 4 compared to group 1 at day29. The other hematological and biochemical parameters were not significantly different between the groups of rats. There was no significant difference in the absolute values and the variation of the assessed biological parameters. Ip is not responsible for hematological, liver or renal toxicity when administered orally at the dose of 100-400 mg extract per kilogram in rats.