<b>Osteogenese Imparfaite A Revelation Tardive, Quelle Qualite De Survie En Mileu Rural Africain ? : A Propos D’un Cas Au Chu Sylvanus Olympio De Lome (Togo)</b>

Abstract

L’ostéogenèse imparfaite ou maladie « des os de verre » est une maladie génétique rare caractérisée par une très grande fragilité osseuse occasionnant des fractures à répétition. Son diagnostic peut être posé dès la naissance dans les formes sévères ou plus tard dans les formes frustes. Sa prise en charge dans les pays développés est de mieux en mieux connue, avec des moyens matériels et médicamenteux bien définis. Dans notre cas, le diagnostic a été évoqué à six ans d’âge chez une patiente vivant en milieu rural, loin de toute réalité thérapeutique. Les auteurs de ce travail s’interrogent sur la qualité de survie chez un patient atteint d’ostéogenèse imparfaite dans un contexte de pays en développement tel que celui de notre cas au Togo.

Mots clés : ostéogenèse imparfaite, prise en charge, milieu rural africain (Togo).

Osteogenesis imperfecta or "brittle bones" is a rare genetic disease characterized by high bone fragility causing repeated fractures. Its diagnosis can be made at birth in severe form or later in the moderate form. Its  management in developed countries is better known, with well-defined materials and medicinal means. In our case, the diagnosis was made in six years of age in a patient living in rural areas, far from any therapeutic reality. The authors of this work are questioning the quality of survival in a patient with osteogenesis imperfecta in the context of developing countries such as in our case in Togo.

Key words : osteogenesis imperfecta, management, african rural area (Togo).

Article in French