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Qualite microbiologique d’un extrait des feuillesd’ageratum conyzoides Linn. Microbiological quality of an ageratum conyzoides Linn. leaves extract


Amivi Edèfia Akpalo
Gnikmin Claire Woute
Amivi Kafui Tete-Benissan

Abstract

Contexte : Ageratum conyzoides Linn. est utilisée en médecine traditionnelle. Cependant les préparations à base de plantes sont souvent contaminées d’où la nécessité de vérifier l’innocuité des préparations avant leur utilisation.
Objectif(s) : Le but de cette étude a été de vérifier l’innocuité de l’extrait proposé par rapport aux feuilles séchées et au macérat utilisé traditionnellement.
Méthodes : Le matériel végétal est constitué de feuilles séchées, de macérat, d’un extrait purifié et d’un extrait final. L’analyse microbiologique a été faite après ensemencement sur quatre milieux TCS, UTI, BCP, EMB pour la culture des bactéries et sur le milieu Sabouraud chloramphénicol pour la culture des champignons. L’ensemencement fût répété trois fois pour chaque échantillon. L’identification macroscopique et microscopique ont été faites après le dénombrement.
Résultats : Aucune culture n’a été observée sur Sabouraud chloramphénicol indiquant l’absence de champignons et levures dans tous les échantillons. Cependant, des colonies ont poussé sur les milieux TCS, EMB, BCP pour les feuilles séchées et sur les milieux TCS, BCP pour le macérat prouvant la présence de bactéries. Une diminution de la charge bactérienne de pratiquement 100% est observée des feuilles séchées aux extraits purifiés et final.
Conclusion : Le contrôle de la qualité microbiologique des feuilles d’Ageratum conyzoides Linn. et de ses extraits lors du processus d’extraction a révélé la présence des bactéries et l’absence de champignons et levures dans les feuilles séchées et le macérat aqueux ; l’absence de bactéries, de champignons et levures dans les extraits purifié et final.

ABSTRACT
Background: Ageratum conyzoides Linn. is used in traditional medicine. However, herbal preparations are often contaminated, hence the need to check the safety of those preparations before use.
Objective (s): The aim of this study was to verify the safety of the proposed extract in relation to the dried leaves and macerate traditionally used.
Methods: We worked with a plant material consisting of dried leaves, aqueous macerate, purified extract and final extract. The microbiological analyses were carried out by inoculation on four media TCS, UTI, BCP, and EMB for bacterial culture and on the medium Sabouraud chloramphenicol for mushroom culture. Inoculation of each sample was repeated three (3) times. Enumeration of the different colonies was followed by macroscopic and microscopic identifications.
Results: No growth on Sabouraud chloramphenicol was observed showing the absence of fungi and yeasts for all samples; presence of colonies on TCS, EMB, BCP media for dried leaves and on TCS and BCP media for macerate revealed the presence of bacteria. Bacterial contains decrease was almost 100% from the dried leaves to the final extract.
Conclusion: Microbiological quality control of Ageratum conyzoides Linn. leaves and its extracts during the extraction process revealed the presence of bacteria and the absence of fungi and yeasts in the dried leaves; the presence of bacteria and the absence of fungi and yeasts in the aqueous macerate, the absence of bacteria, of mushrooms and yeasts in purified and final extracts.


Journal Identifiers


eISSN: 2413-354X
print ISSN: 1727-8651