Plune-belly syndrome : Aspects epidemiologiques et therapeutiques, a propos de six nouveaux cas au Chu-Tokoin

  • T Anoukoum
  • D Dosseh
  • G Akakpo-Numado
  • DDD Ahianyo
  • D Gnamey
  • K Assimadi
Keywords: prune belly – Africa, etiology, treatment

Abstract

Six cases of prune belly syndrom in peadiatric service of CHU-Tokoin. All the children were seen one day to fourteen years after their birthday. Clinical signs were, absence of testicular gland and hypoplasic abdominal muscles with a difference of degree: hypoplasic abdominal muscles were general in three cases, localized in three cases, in wich two were on the right side and one on the middle line and iliac passages. The chromosome abnormalities were rare. The urinary tract abnormalities were variable: two cases of big bladder and big ureter, one case oh hydronephrosis and one case of double ureter.Conclusion: In our study, we did not find the etiology of the prune belly syndrome.

 

Six cas de syndrome de PRUNE-BELLY colligés en milieu pédiatrique au CHU-Tokoin. Tous les enfants ont été vus après la naissance et dans un délai allant de un jour à quatorze ans. Cliniquement,
ces patients avaient présenté tous une ectopie testiculaire et une hypoplasie musculaire mais à des degrés divers : généralisée dans 3 cas puis localisée dans trois cas (dont deux à droite et un cas au niveau de la ligne blanche et des fosses iliaques). Les anomalies chromosomiques ont été rares. Les anomalies urinaires ont été également variées : deux cas de méga vessie et méga uretère, un cas d’hydronéphrose et un cas de bifidité urétérale. Conclusion : dans notre série, aucune étiologie du syndrome de PRUNEBELLY n’a été retrouvée

 

 

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eISSN: 2413-354X
print ISSN: 1727-8651