Congenital disorders and community genetic services in Nigeria: A systematic review

Abstract

Nigeria has a large number of congenital disorders (CD). For instance, two out of every hundred children born in Nigeria have sickle cell disorders (SCD). Making Nigeria the country with the highest incidence of SCD. This article reviews the prevalence of CD in Nigeria; with emphasis on those having a heavy statistical burden on the country, the availability of community genetics services in Nigeria and the efforts being made to tackle the challenges of CD. A systematic review of birth prevalence of congenital malformations (CM) in Nigeria was done through a literature search, with no time restriction for publication dates. Only studies that included the birth prevalence of CM were included. Eligible studies with incorrect or missing data were excluded. This revealed a dearth of data on CD in Nigeria, as in most Low- and Middle-Income Countries. A predominance of CM of the musculoskeletal and gastrointestinal systems was found in Nigeria. However, the pattern of CM in the South-South region was more of the central nervous system. There is scarcity of resources to address the challenges of CD in Nigeria with feeble government assistance. Meanwhile, 70% of CD can be prevented and adequately managed by well implemented community genetics services. 

Keywords: Community Genetics, congenital disorders, sickle cell diseases, Genetic services, Nigeria

Le Nigéria a un grand nombre de troubles congénitaux (MC). Par exemple, deux enfants sur cent nés au Nigéria souffrent de drépanocytose (SCD). Faire du Nigéria le pays avec la plus forte incidence de SCD. Cet article passe en revue la prévalence de la MC au Nigéria; en mettant l'accent sur ceux qui ont une lourde charge statistique sur le pays, la disponibilité de services de génétique communautaire au Nigéria et les efforts déployés pour relever les défis de la DC. Une revue systématique de la prévalence à la naissance des malformations congénitales (CM) au Nigéria a été réalisée grâce à une recherche documentaire, sans restriction de temps pour les dates de publication. Seules les études qui incluaient la prévalence de la CM à la naissance ont été incluses. Les études éligibles avec des données incorrectes ou manquantes ont été exclues. Cela a révélé une  pénurie de données sur la DC au Nigéria, comme dans la plupart des pays à revenu faible et intermédiaire. Une prédominance de CM des systèmes musculosquelettique et gastro-intestinal a été trouvée au Nigeria. Cependant, le modèle de CM dans la région Sud-Sud était plus du système  nerveux central. Il y a une pénurie de ressources pour relever les défis de la DC au Nigeria avec une faible assistance gouvernementale. Pendant ce temps, 70% des MC peuvent être évitées et correctement gérées par des services de génétique communautaire bien mis en oeuvre.

Mots-clés: Génétique communautaire, troubles congénitaux, drépanocytose, services génétiques, Nigéria