Alobar holoprosencephaly: Survival beyond the neonatal period and associated comorbidities: A case report

Abstract

Holoprosencephaly results from incomplete cleavage of the forebrain during early embryogenesis period. Types of holoprosencephaly
include alobar, semi-lobar, lobar and the middle interhemispheric fusion. Holoprosencephaly has been associated with various facial dysmorphism. We report two cases of alobar holoprosencephaly confirmed by magnetic resonance imaging (MRI) of the brain. Both were born at term, from HIV-negative, mothers, with no identifiable risk factors. Both mothers did not have antenatal ultrasound scans. Postnatal comorbidities and complications included feeding difficulties, global developmental delay, hearing and visual impairment, and epilepsy.

L'holoprosencéphalie résulte d'un clivage incomplet du cerveau antérieur au cours de la période précoce de l'embryogenèse. Les types d'holoprosencéphalie comprennent l'alobar, le semilobar, le lobar et la fusion interhémisphérique moyenne. L'holoprosencéphalie a été associée à diverses dysmorphies faciales. Nous rapportons deux cas d'holoprosencéphalie alobaire confirmés par l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau. Tous les deux enfants sont nés à terme, de mères séronégatives pour le VIH, sans facteurs de risque identifiables. Les deux mères n'ont pas bénéficié d'échographie prénatale. Les comorbidités et complications post-natales comprenaient des difficultés d'alimentation, un retard global de développement, des déficiences auditives et visuelles, et l'épilepsie.