Méningiome chordoïde extra-axiale: à propos d´un cas et revue de la littérature

Abstract

Le méningiome chordoïde est inscrit selon la dernière classification des tumeurs cérébrales en classe II des méningiomes avec les méningiomes à grandes cellules. C'est une tumeur rare souvent accompagnée de symptômes systémiques décrites par Castelman. Nous présentons un cas de méningiome chordoïde découverte fortuitement chez une patiente de 45 ans suite à un accident de la voie publique, la tomodensitométrie cérébrale réalisée montre une lésion ptérionale gauche intra-diploïque isodense avec lyse osseuse, qui se rehausse de façon homogène après injection de produit de contraste, imagerie par résonnance magnétique montre une lésion hypointense en T1 et spontanément hyperintense en T2/FLAIR, et se rehausse très fortement après injection de gadolinium. Une résection complète de la tumeur a été réalisée. Le diagnostic histologique était de méningiome chordoïde en se basant sur l´étude immuno-histochimique.