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Mutations du gène d’apoprotéine B100 au cours des dyslipidémies chez les sujets vivant avec le VIH

F Kone, T Toni, A Edjeme-Ake, V Ahiboh, A.J. Djaman, D Monnet

Abstract


Les apolipoprotéines constituent la partie du complexe lipoprotéique responsable de son métabolisme et son transport. L’objectif de cette étude a été de rechercher les mutations des exons 26 et 29 du gène d’Apolipoprotéine B100 chez les personnes vivant avec le VIH (PV-VIH) présentant une dyslipidémie. Cette étude transversale descriptive a porté sur 16 sujets dyslipidémiques dont 5 présumés sains et 11 PV-VIH. Les mutations ont été recherchées par séquençage. Les doubles populations de nucléotides étaient fréquentes aux points de mutation (exon 26 : 81,2% et exon 29 : 100%). Les mutations étaient majoritairement de type faux sens (exon 26 : 94,1% et exon 29 : 85,7%) et étaient souvent des substitutions de la cytosine en position 3329 (47,1% ; n=8/17) et la guanine en 454 (71,4% ; n=5/7) respectivement pour les exons 26 et 29. La majorité des mutations survenaient chez les PV-VIH (exons 26 : 76,5% ; n=13 et exon 29 : 71,4% ; n=5). Sur les 2 exons, les combinaisons de mutations multiples s’observaient uniquement chez les PV-VIH. Les mutations du gène d’Apo B100 étaient plus fréquentes chez les PV-VIH. De plus, seuls les PV-VIH présentaient des mutations des 2 exons chez le même sujet.

© 2017 International Formulae Group. All rights reserved.

Mots clés: Gène ApoB100, Exon 26, Exon 29, dyslipoprotéinémies, PV-VIH

English Title: Apoprotein B100 gene mutations and dyslipidemia in HIV-infected patients

English Abstract

Apolipoproteins constitute part of the lipoproteins complex. They are responsible for their metabolism and transportation. The aim of this study was to investigate the Apolipoprotein B100 gene’s exons 26 and 29 mutations in PLHIV having dyslipidemia. This descriptive cross-sectional study included 16 dyslipidemic subjects (5 healthy and 11 HIV-positive). The mutations were investigated by DNA sequencing. Dual nucleotide populations were frequent at mutation points (exon 26: 81.2% and exon 29: 100%). Misense mutations were predominant (exon 26: 94.1% and exon 29: 85.7%) and they were often substitutions of cytosine at position 3329 (47.1%, n = 8/17) and guanine at 454 (71.4%; n=5/7) in exons 26 and 29 respectively.  The majority of these mutations occurred in PLHIV (exons 26: 76.5%, n = 13 and exon 29: 71.4%, n = 5). Regarding the 2 exons, mutation combinations were observed only in PLHIV and mutations in the Apo B100 gene were more frequent in PLHIV. In addition, only in PLHIV the mutations of both exons were found in the same subject.

© 2017 International Formulae Group. All rights reserved.

Keywords: ApoB100 gene, Exon 26, Exon 29, dyslipoproteinemia, PL-HIV




http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v11i5.33
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