Le syndrome d’Ogilvie chezl’enfant : à propos d’un cas vraisemblable à l’HGOPY

Abstract

Les auteurs rapportent un cas de pseudo-obstruction colique aigue chez un enfant porteur du trait drépanocytaire. Le diagnostic positif avait reposé sur une symptomatologie douloureuse abdominale récurrente, et des images radiologiques en faveur d'une occlusion intestinale aigue, maissans obstacle organique intrinsèque ou extrinsèque. Le traitement conservateur a permis un contrôle des symptômes et une reprise précoce du transit. Les auteurs suggèrent d'inclure le syndrome d'Ogilvie parmi les étiologies de douleurs abdominales chroniques chez les patients pédiatriques ayant un terrain particulier notamment la drépanocytose.

Mots clés : pseudo-obstruction colique, enfant, Yaoundé.

The authors report rare case of large bowel pseudo obstruction in a child with a sickle cell trait. The presumptive diagnosis was based on the history of recurrent abdominal pain associated with clinical and radiological signs of mechanical bowel obstruction without any organic detectable obstacle. Conservative management was successful regarding alleviation of symptoms and early resumption of bowel movements. The authors suggest that Ogilvie syndrome should be included among the causes of chronic abdominal pain in pediatric patients with a sickle cell trait.

Keywords: bowel pseudo obstruction, child, Yaoundé.